创新药是指本国拥有自主知识产权，具有新的结构、药理作用或治疗用途，且有临床价值的药品。创新药特点鲜明——研发周期长、成本投入高、研发成功率低，从研发到上市一般用时都在10年以上，从临床实验到最终能够获批上市的新药成功比率仅为5%～17%。
面对生物医药研发长周期、高投入、高风险的特点，仁会生物锲而不舍，迎难而上。历经十七年研制出中国糖尿病领域第一个创新药——谊生泰，该药也是全球目前首个且唯一的氨基酸序列与人源完全一致的GLP-1类药物。谊生泰的成功上市，打破了国外大型药企对 GLP-1 领域内新药的垄断，展示了中国在该领域的创新能力。
“患者在哪里，仁会生物的下一城就在哪里”，谈及仁会生物未来的发展，桑会庆表示，公司将持续加大对原创新药的研发投入力度，构建具有国际竞争力的技术平台，籍此开发出在疗效和安全性方面更优的药品。
作为一家创新生物药自主研发和产业化的高新技术企业，仁会生物自1999年成立以来，始终聚焦新药研发，针对慢性病市场确立了糖尿病、肥胖、非酒精性脂肪肝等产品管线，在心血管、肿瘤领域也进行了管线布局，蓄力未来。
在基因工程串联技术领域，仁会生物拥有全球领先的优势，该项技术专利获得了美、欧、日、中等十数个国家的授权。以此为基础，仁会生物在多肽及蛋白药物制备技术的各个工艺环节都形成了扎实的技术积累。截至2021年4月，仁会生物共申请中国发明专利17项，获得授权14项;申请国际发明专利101项，获得授权52项。
谊生泰在研发过程中，陆续签约了国家科技部重大新药创制专项、上海市战略性新兴产业重大项目、上海市重大科技攻关项目等科研课题。基于在有效性、安全性方面的独特优势，谊生泰被《中国2型糖尿病防治指南(2017年版)》推荐为临床常用降糖药，其真实世界研究证据被写入《中国2型糖尿病防治指南(2020年版)》。
笃行不怠，精研求新。仁会生物愿景是不断为患者持续提供“Best-in-class”的创新生物药，实现更多创新生物药的研发和产业化。
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