赛诺菲巴斯德日前宣布，欧洲药品管理局人用药品委员会建议赛诺菲巴斯德的6合1儿童疫苗HexyonTM/HexacimaTM获准上市。
HexyonTM/HexacimaTM是唯一全液体即用型6合1儿童疫苗，可预防婴幼儿白喉、破伤风、百日咳(阵发性痉挛性咳嗽)、乙肝、脊髓灰质炎，以及b型流感嗜血杆菌引起的侵袭性感染。
“HexyonTM/HexacimaTM即用型6合1儿童疫苗将使数百万儿童获得更高水准的免疫接种。6合1儿童疫苗可减少婴幼儿的接种次数，更加方便家长们完成所建议的免疫接种计划，确保孩子们得到更有效的免疫保护，免受六大儿童疾病的威胁”，赛诺菲巴斯德总裁及首席执行官夏立维说，“获得许可后，我们将在渴求得到更好、更高效免疫接种方案的国家推广Hexyon/Hexacima疫苗。”
HexyonTM/HexacimaTM是一种全液体即用型疫苗，注射前无需复溶，更加方便医护人员使用。疫苗有西林瓶装和预填充注射器装两种。HexyonTM/HexacimaTM将六种疫苗混合在一起，减少了接种次数，从而减少了婴幼儿的痛苦，改善了婴幼儿对疫苗接种的依从性。与使用含有wcP(全细胞百日咳)成分的疫苗和OPV(口服脊髓灰质炎疫苗)相比，使用含有acP(无细胞百日咳)抗原和IPV(灭活脊髓灰质炎疫苗)成份的疫苗安全性和反应原性均得到改善。(项铮)
